Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Kathrin Grundmann »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Kathrin Doppler < Kathrin Grundmann < Kathrin Helmschmied  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Kathrin Grundmann

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000161 (2015) Claudia Dufke [Allemagne] ; Ann-Kathrin Hauser ; Marc Sturm ; Susanne Fluhr ; Tobias W Chter ; Barbara Leube ; Georg Auburger ; Thomas Ott ; Peter Bauer ; Thomas Gasser ; Kathrin GrundmannMutations in CIZ1 are not a major cause for dystonia in Germany.
000421 (2014) Claudia Dufke [Allemagne] ; Marc Sturm ; Christopher Schroeder ; Susanne Moll ; Thomas Ott ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Kathrin GrundmannScreening of mutations in GNAL in sporadic dystonia patients.
000627 (2014) Fu-Bo Cheng [République populaire de Chine] ; Jia-Chun Feng ; Ling-Yan Ma ; Jing Miao ; Thomas Ott ; Xin-Hua Wan ; Kathrin GrundmannCombined occurrence of a novel TOR1A and a THAP1 mutation in primary dystonia.
000D30 (2012) Vinko Palada ; Sandra Stiern ; Nicola Glöckle ; Pilar G Mez-Garre ; Fatima Carrillo ; Pablo Mir ; Krzysztof Szczaluba ; Michele Tinazzi ; Domenico Ajena ; Marta Romani ; Enza Maria Valente ; Ulrich Müller ; Peter Bauer ; Olaf Riess ; Thomas Ott ; Kathrin GrundmannLack of sequence variations in THAP1 gene and THAP1-binding sites in TOR1A promoter of DYT1 patients.
001076 (2012) Vinko Palada [Allemagne] ; Sandra Stiern [Allemagne] ; Nicola Glockle [Allemagne] ; Pilar Gomez-Garre [Espagne] ; Fatima Carrillo [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Krzysztof Szczaluba [Pologne] ; Michele Tinazzi [Italie] ; Domenico Ajena [Italie] ; Marta Romani [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Thomas Ott [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Lack of Sequence Variations in THAP1 Gene and THAP1-Binding Sites in TOR1A Promoter of DYT1 Patients
001A89 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia
001F22 (2010) Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAPI Sequence Variants in German Patients with Primary Dystonia
003C73 (2004) Kathrin Grundmann [Allemagne] ; Ulrike Laubis-Herrmann [Allemagne] ; Dirk Dressler [Allemagne] ; Juliane Vollmer-Haase [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; Thorsten Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Helge Topka [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]Lack of mutations in the epsilon‐sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i -k "Kathrin Grundmann" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/Author.i  \
                -Sk "Kathrin Grundmann" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Kathrin Grundmann
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024